Rozenmund reaksiyası

Rozenmund-Zayçev reaksiyası — aldehid xloridlərin hidrogenlə aldehidlərə selektiv katalitik azaldılması reduksiyasına deyilir. Reaksiya 1872-ci ildə M.M.Zayçev tərəfindən kəşf edildi, klassik dəyişiklik 1918-ci ildə Rosenmund tərəfindən inkişaf etdirildi.

The Rosenmund reduction
The Rosenmund reduction

Katalizator metal paladium (BaSO4, CaCO3, BaCO3, asbest, kömür, diatomlu torpaq), bəzən Pt və Ni götürülür. Aldehidlərin reduksiya olunmasının qarşısını almaq üçün katalizatordan istifadə olunur. Həlledici (benzol, toluen və s.). katalizator, 80-180 °C-də, 150-200 °C-də buxar faza hidrogenləşmə istifadə olunur.. Alkoqollar, karbohidrogenlər və turşular tez-tez yan məhsullar kimi meydana gəlir [spirtlərdən və RC (O) Cl) əmələ gəlir. Əsas aralıq məhsullar - spirtlər, karbohidrogenlər, turşular[spirtlərdən və RC (O) C1) əmələ gəlmişdir. Daha az və daha az miqdarda anhidridlər-t, oliqomerlər və polimerlər əmələ gəlir. Rosemund şərtləri altında, dikarboktsilb turşu xloridlərindən to-t-ə qədər olan reaksiyalar. Çox hallarda dialdehidlər əmələ gəlmir: Trifenilmetan trifenilasetik turşu xloriddən əmələ gəlir:

Rozemund reaksiyasının modifikasiyası:

a) karboksilik turşu xloridlərin və ya amidlərin kompleks hidridlərlə azaldılması, məsələn:zəhərlər (fenilizotiyosiyanat, tetrametiltiyoüre, kükürd və s.).

Mənbə

[redaktə | mənbəni redaktə et]
  1. Mosettig E., Mosingo R., veb: Üzvi reaksiyalar, tərc. İngilis dilindən, Sat. 4, M., - 1951, s. 337-57;
  2. Rosenmund, K. W. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 1918, 51, 585
  3. Saytzeff, Michael; Journal fuer Praktische Chemie 1873, 6 (1), 128-135.
  4. Мозеттиг Э., Мозинго Р., веб.: Органические реакции, пер. с англ., сб. 4, М.,-1951, с. 337-57; Affrossman S., Thomson S., "J.Cfaem.Soc.", 1962, №5, p. 2024-29; Taylor E. C. [a. o.], "J. Amer.Chem. Soc.", 1976, v. 98, №21, p. 6750-52. Г.И. Дрозд.