Blastula

Blastulya — Blastulyasiya, blastulanın əmələ gəldiyi heyvanların erkən embrional inkişaf mərhələsidir. Blastula (yunanca βλαστός (blastos, cücərmə mənasını verir) maye ilə doldurulmuş daxili boşluğu (blastosol) əhatə edən içi boş hüceyrələr (blastomerlər) kürəsidir. Embrion inkişafı, spermanın döllənməsi ilə başlayır[1]. Yumurta bir ziqota çevrilir, bir çox parçalanma keçirərək morula adlanan hüceyrə qarışığı halına gəlir. Yalnız blastosel meydana gəldiyi zaman erkən embrion blastula halına gəlir[2] . Onurğalıların blastulasının ümumi bir xüsusiyyəti, blastoselin ətrafını əhatə edən blastoderma kimi tanınan blastomerlərdən ibarət olmasıdır. Məməlilərdə blastula blastokist adlanır[3] .

Blastula
MeSH D036703
Vikianbarın loqosu Vikianbarda əlaqəli mediafayllar

Blastulyasiya zamanı, erkən embrionda hüceyrə spesifikasiyasını, ox əmələ gəlməsini quran və gen ifadəsini tənzimləyən əhəmiyyətli bir fəaliyyət meydana gəlir. Bir çox heyvanda orta blastula keçidi ana m-RNA -nın pozulduğu və inkişaf nəzarətinin embriona köçürüldüyü kritik bir inkişaf mərhələsidir. Blastomerlər arasındakı bir çox qarşılıqlı təsirlər, xüsusən məməlilərdə E-kadherinin və amfibiyalarda EP-kaderinin ifraz edilməsindən asılıdır[4].

Blastula və hüceyrə spesifikasiyasının öyrənilməsi kök hüceyrə tədqiqatları və köməkçi reproduktiv texnologiyalar üçün böyük əhəmiyyət kəsb edir. Blastulanın inkişaf mərhələsində hüceyrə siqnallarını manipulyasiya etməklə müxtəlif toxumalar əmələ gələ bilər. Bu potensial xəstəliklər və yaralanmalar üçün regenerativ tibbdə faydalı ola bilər. Blastula hüceyrələrinin implantasiyası sonsuzluğun aradan qaldırılmasına kömək edə bilər[5].

İnkişaf

[redaktə | mənbəni redaktə et]

Erkən embrion inkişafının blastula mərhələsi blastoselin görünüşü ilə başlayır. Xenopusdakı blastoselin, boşluq yaratmaq üçün sıx qovşaqlarla genişlənən və bağlanan ilk parçalanma oluğundan əmələ gəldiyi göstərilmişdir[6] . Bir çox orqanizmdə, bu nöqtəyə qədər və blastula mərhələsinin erkən mərhələsində embrionun inkişafı ana m-RNT tərəfindən idarə olunur, buna görə də döllənmədən əvvəl yumurtada əmələ gəldiyindən və yalnız anadan gəlir.

Orta blastulanın keçidi

[redaktə | mənbəni redaktə et]

Çox orqanizmdə orta blastula keçid adətən müəyyən bir növ üçün müəyyən sayda hüceyrə bölünməsindən sonra baş verir və blastulanın inkişafının və hüceyrənin uzanmasının erkən mərhələsində sinxron hüceyrə bölünmə dövrünün sonu ilə müəyyən edilir. Bu keçiddən əvvəl, parçalanma yalnız hüceyrə dövrünün sintezi və mitoz mərhələlərində baş verir. Hüceyrə dövrünə iki böyümə fazasının əlavə edilməsi hüceyrələrin ölçüsünü artırmağa imkan verir, çünki bu vaxta qədər blastomerlər embrionun ümumi ölçüsünün artmadığı, lakin daha çox hüceyrə əmələ gətirdiyi reduktiv bölünmələrdən keçirlər. Bu keçid orqanizmin ölçüdə böyüməsinə başlayır[7].

Blastulanın ortasına keçid eyni zamanda orqanizmin genomundan transkripsiyaya uğramış yeni m-RNT -nın transkripsiyasının nəzərəçarpacaq dərəcədə artması ilə xarakterizə olunur[8]. Bu iki proses embrionun idarəsini ana m-RNT -dan nüvəyə köçürür.

Tərkibi

[redaktə | mənbəni redaktə et]

Blastula, blastoseli əhatə edən bir hüceyrə kürəsidir. Blastosel, hüceyrə fərqlənməsi üçün lazım olan amin turşuları, zülallar, böyümə faktorları, şəkərlər, ionlar və digər komponentlərdən ibarət olan maye ilə dolu bir boşluqdur. Blastosel, qastrulyasiya zamanı blastomerlərin hərəkət etməsinə də imkan verir[9].

Embrionlarda blastula üç fərqli bölgədən ibarətdir. Heyvanın başlığı blastoselin damını təşkil edir və əsasən ektodermal törəmələr əmələ gətirir. Blastosel divarını təşkil edən ekvatorial zonalar ilk növbədə mezodermal toxuma fərqlənir. Bitki kütləsi blastoselin dibindən ibarətdir və əsasən endodermal toxumaya çevrilir[10] .

Məməlilərin blastokistində (məməlilərin blastulası termini), sonradan toxumaların inkişafına səbəb olan üç nəsil var. Epiblast dölün özünü əmələ gətirir, trofoblast isə plasentanın bir hissəsinə çevrilir və primitiv endoderm sarısı kisəsinə çevrilir[11].

Siçan embrionunda blastosel əmələ gəlməsi 32 hüceyrəli mərhələdə başlayır. Bu proses zamanı, su, embriona daxil olur və bu, tropektodermin bazolateral tərəfində yüksək Na + gradienti əmələ gətirən Na + / K + ATF bazalar nəticəsində əmələ gələn osmotik bir qradiyentlə təmin edilir. Suyun bu hərəkəti akvaporinlər tərəfindən asanlaşdırılır. Doldurma, blastokoelin astarlı epitel hüceyrələrinin sıx birləşmələri nəticəsində yaranır[12].

Klinik təsirlər

[redaktə | mənbəni redaktə et]

Gübrələmə texnologiyaları

[redaktə | mənbəni redaktə et]

Siçanlardakı implantasiya təcrübələri göstərir ki, hormonal induksiya, superovulyasiya və süni mayalanma uğurla preimplantasiya siçan embrionları əmələ gətirir. Siçanlarda, dişilərin doxsan faizi mexaniki stimullaşdırma ilə hamilə qalmaq və ən azı bir embrionu implantasiya etmək məcburiyyətində qalınır. Bu nəticələr, insanlar kimi digər məməlilərə potensial implantasiya üçün zəmin yaratdığından cəsarətləndiricidir[13] .

Kök hüceyrələri

[redaktə | mənbəni redaktə et]

Blastula mərhələsindəki hüceyrələr bir çox növdə kök hüceyrələr kimi davrana bilərlər[14] . Kök hüceyrələr, zədələnmə və degenerasiyanın təmiri və qarşısını almaq potensialına malik orqanlara xas hüceyrələrin istehsalının başlanğıc nöqtəsidir. Transkripsiya faktorlarının ifadəsinin və blastula hüceyrələrinin yerləşməsinin birləşməsi induksiya olunmuş funksional orqan və toxumaların inkişafına səbəb ola bilər[15] .

İstinadlar

[redaktə | mənbəni redaktə et]
  1. ↑ "Blastulation". www.web-books.com. 2021-10-29 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 2021-10-19.
  2. ↑ Blastula // Encyclopædia Britannica. 2013. 2015-04-30 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 2021-10-19.
  3. ↑ Gilbert, Scott. Developmental Biology 9th Ed + Devbio Labortatory Vade Mecum3. Sinauer Associates Inc. 2010. 243–247, 161. ISBN 978-0-87893-558-1.[daimi ölü keçid]
  4. ↑ Lombardi, Julian. Embryogenesis // Comparative vertebrate reproduction. Springer. 1998. səh. 226. ISBN 978-0-7923-8336-9. 2021-04-29 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 2021-10-19.
  5. ↑ Lombardi, Julian. Embryogenesis // Comparative vertebrate reproduction. Springer. 1998. səh. 226. ISBN 978-0-7923-8336-9. 2021-04-29 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 2021-10-19.
  6. ↑ Cockburn, Katie; Rossant, Janet. "Making the blastocyst: lessons from the mouse". Journal of Clinical Investigation. 120 (4). 1 April 2010: 995–1003. doi:10.1172/JCI41229. PMC 2846056. PMID 20364097.
  7. ↑ Heasman, J. "Patterning the Xenopus blastula". Development. 124 (21). November 1997: 4179–91. PMID 9334267. 2018-07-02 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 2021-10-19.
  8. ↑ Toth, Attila. "Treatment: Addressing the Causes of Infertility in Men and Women". Macleod Laboratory. 30 April 2020 tarixində arxivləşdirilib. İstifadə tarixi: 22 March 2013.
  9. ↑ Kalt, MR. "The relationship between cleavage and blastocoel formation in Xenopus laevis. I. Light microscopic observations". Journal of Embryology and Experimental Morphology. 26 (1). August 1971: 37–49. PMID 5565077.
  10. ↑ Tadros, W; Lipshitz, HD. "Setting the stage for development: mRNA translation and stability during oocyte maturation and egg activation in Drosophila". Developmental Dynamics. 232 (3). March 2005: 593–608. doi:10.1002/dvdy.20297. PMID 15704150.
  11. ↑ Etkin, LD. "Regulation of the mid-blastula transition in amphibians". Developmental Biology. 5. 1988: 209–25. doi:10.1007/978-1-4615-6817-9_7. PMID 3077975.
  12. ↑ Weigel, D; Izaurralde, E. "A tiny helper lightens the maternal load". Cell. 124 (6). 24 March 2006: 1117–8. doi:10.1016/j.cell.2006.03.005. PMID 16564001.
  13. ↑ Fleming, Tom P.; Papenbrock, Tom; Fesenko, Irina; Hausen, Peter; Sheth, Bhavwanti. "Assembly of tight junctions during early vertebrate development". Seminars in Cell & Developmental Biology. 11 (4). 1 August 2000: 291–299. doi:10.1006/scdb.2000.0179. PMID 10966863.
  14. ↑ Watson, J.G. "Collection and Transfer of Preimplantation Mouse Embryos". Biology of Reproduction. 17 (3). October 1977: 453–8. doi:10.1095/biolreprod17.3.453. PMID 901897.
  15. ↑ Viczian, Andrea S.; Solessio, Eduardo C.; Lyou, Yung; Zuber, Michael E. "Generation of Functional Eyes from Pluripotent Cells". PLoS Biology. 7 (8). August 2009: e1000174. doi:10.1371/journal.pbio.1000174. PMC 2716519. PMID 19688031.