Benzotriazol

Benzotriazol (azimidobenzol) — kimyəvi formulası C6H5N3 olan heterosiklik üzvü birləşmədir.

Benzotriazol
Ümumi
Kimyəvi formulu C6H5N3
Molyar kütlə 119,13 q/mol
Termik xüsusiyyətlər
Ərimə nöqtəsi 96—98,5 °S
Qaynama nöqtəsi 350 °S
Təsnifatı
CAS-da qeyd. nöm. 95-14-7
PubChem 7220
RTECS DM1225000
ChEBI 75331
ChemSpider 6950

Fiziki xassələri

[redaktə | mənbəni redaktə et]

Benzotriazol – rəngsiz və ya ağ(hərdən tünd gəhvəyi) rəngdə olan kristaldır

Alınması

[redaktə | mənbəni redaktə et]

1.2.3 benzotriazolu o- fenilendiaminin diazotlaşma reaksiyası zamanı almaq olar.

Eynilə o-fenilendiaminlərdən 1 əvəzedici törəmələr alınır, 2 əvəzedici törəmələr isə o-aminazo- birləşmələrin oksidləşməsi reaksiyası zamanı əldə etmək olar.

Kimyəvi xassələri

[redaktə | mənbəni redaktə et]

Benzotriazol spirtlərdə, benzolda, toluolda, metanolda yaxşı, suda isə praktiki olaraq həll olunmur. Benzotriazol amfoter xüsusiyyətləri nümayiş etdirir.

Benzotriazolun alkillləşməsi reaksiyası 1-ci vəziyyətdə baş verir, alkilləşmə agentinin həddin- dən artıq olması ilə 1,3-dialkilbenzotriazolun duzları alınır. Elektofil əvəzetmə 4 və ya 7 vəziyyətdə turş mühitdə baş verir. Perxlorat və kalium permanqanatla reaksiyası zamanı 1,2,3-triazol-4,5-dikarbon turşusu alınır.

Tətbiqi

[redaktə | mənbəni redaktə et]

Benzotriazol analitik kimyada kadmiyumu və nikeli təyin etmək üçün, mis (II), gümüş (I), sink (II), osmium (VIII) birləşmələrinin qravimetrik təyini zamanı və gümüşün titrimetrik təyin edilməsi üçün istifadə olunur. Sənayedə korroziya inhibitoru kimi istifadə olunur. Benzotriazolu yağlayıcı–soyuducu maddələrdə, antifrizlərdə, hidravlik mayelərdə istifadə edərək metalların birləşmələrin içinə daxil olmasının qarşısını alaraq parçalanmasına yol vermir.

Mənbə

[redaktə | mənbəni redaktə et]
  1. Большой энциклопедический словарь. Химия изд.2 (1998) - c.72
  2. Синтезы органических препаратов. Сборник 3 (1952) - c.104