Bu məqalə qaralama halındadır. |
HELLP sindromu hamiləliyin ilk III ayında (35> həftəsində) nadir hallarda rast gəlinən fəsadlaşma olub, ürəkbulanma, qusma, sağ qabırğaaltı nahiyyədə olan ağrılar, ödem, baş ağrıları ilə xarakterizə olunur. Sindrom ilk dəfə 1954-cü ildə amerikan ginekoloqu Cak A. Pritçard tərəfindən təhlil edilmişdir. Pritçard sindromu üç xarakterik əlamətinin ingiliscə baş hərfləri ilə adlandırır:
HELLP sindromu | |
---|---|
XBT-10 | O |
XBT-10-KM | O14.2 |
XBT-9 | 642.5 |
DiseasesDB | 30805 |
MedlinePlus | 000890 |
eMedicine | ped/1885 |
MeSH | D017359 |
HELLP sindromunda ana letallığı (ölümü) 3–5%, dölün letallığı (ölümü) 10–40% təşkil edir.
HELLP sindromunun etiologiyası tam izah edilməsə də, hesab edilir ki, plasenta damarlarının endoteli qanın laxtalanmasına səbəb olur. Bu cür massiv laxtalanma trombositlərin sayının kəskin azalmasına gətirib çıxarır. Bu zaman həddindən çox fibrinin yaranması qaraciyəri zədələmiş olur.
HELLP sindromunun dinamikasını qiymətləndirmək çətin olduğu üçün, hamiləlik Qeysər kəsiyi ilə sona yetirilir. Bu zaman təbii doğuş ana və döl üçün çox riskli və təhlükəlidir. Trombositlərin sayının kəskin azalması (20 000/ mikrolitrə qədər) qanaxma təhlükəsini hədsiz artırmış olur. Hamilə qadın reanimasiya şöbəsində ciddi nəzarətə götürülməlidir. Ehtiyac olarsa təzyiqsalıcı və qıcolma əleyhinə preparatlar tətbiq olunur. Hamiləliyin gedişində ASS, immunqlobulin, plazmafarez kimi vasitələrlə konservativ müalicə tətbiq edilə bilər.