Hipopiqmentasiya — xüsusən dəri cildinin orijinal rəngindən daha yüngülləşən, lakin piqmentdən tamamilə məhrum olmayan bir sahə kimi xarakterizə olunur. Bu, bütün piqmentin olmaması ilə xarakterizə olunan depiqmentasiya ilə qarışdırılmamalıdır. Melanositlərin və ya melaninin tükənməsi və ya melanin istehsal etmək üçün melanositlər tərəfindən istifadə olunan tirosin amin turşusu səviyyəsində azalma səbəb olur. Bəzi yayılmış genetik səbəblər arasında tirozinaz genindəki və ya OCA2 genindəki mutasiyalar yer alır. Melanin piqmentləri tipik olaraq dəri, göz və saçlarda olduğu üçün hipopiqmentasiyalı insanlarda ən çox təsirlənən bölgələr bunlardır[1][2].
Hipopiqmentasiya | |
---|---|
XBT-10 | L80 |
XBT-9 | 709.0 |
DiseasesDB | 21207 |
MeSH | D017496 |
Hipopiqmentasiya çox yaygındır və iyirminin üçdə birində ən azı bir hipopiqmentli ləkə var. Hipopiqmentasiya bəziləri, xüsusilə də qara dəri olan, daha çox görünən hipopiqmentasiya əlamətləri olan insanlar üçün daha aqressiv ola bilər. Hipopiqmentasiyanın səbəblərinin əksəriyyəti yüngüldür və müalicəsi asandır[3].
Əlaqəli xəstəliklər Buna aşağıdakılardan baxmaq olar:
Daha yüngül piqmentasiya sahələri hipopiqmentasiyanı göstərə bilər[5]. Biopsiya və genetik məlumatlar diaqnoz üçün də istifadə olunur[6].
Hipopiqmentasiyaya tez-tez lazerlə müalicə səbəb ola bilər; lakin hipopiqmentasiya digər lazerlər və ya işıq mənbələri ilə işlənə bilər[7].
Hipopiqmentasiya müalicəsi rəng dəyişməsinin ilkin səbəbindən asılıdır[8] .