Sikloheksanon
Tsikloheksanon (С6Н10О) – üzvü birləşmə, alisiklik keton
== Fiziki xassələri ==
Tsikloheksanon – aseton və nanə iyli rənqsiz yağlı mayedir.
== Alınması ==
Sənayedə tsikloheksanon naftenat və ya stearat kobaltın iştiraki ilə sikloheksanın oksigenlə (temperatur 140—165 °С, təziq 0,9—1,6 МПа) oksidləşməsindən alınır
C
6
H
12
+
O
2
→
140
−
165
o
C
,
p
,
k
a
t
:
C
o
(
C
17
H
35
C
O
O
)
2
C
6
H
10
O
+
H
2
O
{\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{12}+O_{2}{\xrightarrow {140-165^{o}C,p,kat:Co(C_{17}H_{35}COO)_{2}}}C_{6}H_{10}O+H_{2}O}}}
.
Tsikloheksanon həmçinin fenolun katalitik hidrogenləşdirilməsi reaksiyası zama- nı tsikloheksanolla birgə alınır
2
C
6
H
5
O
H
+
5
H
2
→
t
,
p
,
k
a
t
:
P
d
/
A
l
2
O
3
C
6
H
11
O
H
+
C
6
H
10
O
{\displaystyle {\mathsf {2C_{6}H_{5}OH+5H_{2}{\xrightarrow {t,p,kat:Pd/Al_{2}O_{3}}}C_{6}H_{11}OH+C_{6}H_{10}O}}}
== Kimyəvi xassələri ==
Tsikloheksanonun katalitik dehidrogenləşmə- sindən fenol alınır
== Toksikliyi ==
Tsikloheksanonun insan orqanizmı üçün ölümcül dozası 50q – dır. Atmosferdə onun miqdarı 300mq/m³ olduqda selikli qışanın qıcıqlanması baş verir.
== Tətbiqi ==
Tsikloheksanonun əsas hissəsi sənayedə sintetik poliamidlərin istehsal prossesində aralıq məhsulun – adipin turşusunun alınmasında istifadə olunur. Tsikloheksanon həmçinin nitratların, piylərin, sellüloza asetatın, təbii qətranların həlledici- si kimi istifadə olunur.
== Mənbə ==
Лупанов П. А. Циклогексанон // Химическая энциклопедия: в 5 т / Зефиров Н. С. (гл. ред.). — М.: Большая Российская энциклопедия, 1998. — Т. 5: Триптофан—Ятрохимия.